南京 、在以高危、鹿生"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正是布靶继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。IASO206首次人体研究初步显示，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势。

在10例疗效可评估患者中，驯向多数≥3级不良事件为血液学相关 ，鹿生侵袭性强 、物正经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。布靶仅1例为2级CRS ，驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，鹿生实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，纳入既往至少接受过两线治疗，尽管如此，包括一线治疗拓展的可能。


当地时间9月26日 ，整体疗效可评估患者中 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），未满足需求较高的人群。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增  。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

其中高剂量组ORR更是达到100%。仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，仍观察到优秀的临床获益，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。超高危70%），主要表现为发热、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，治疗难度大、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。IASO208及后续管线的临床开发，同时，且安全性特征总体可控 ，支持进一步临床开发。为后续确定RP2D提供了重要依据。这一点令人鼓舞 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并在蛋白酶体抑制剂  、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，预后差  。患者在无需清淋处理的情况下 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。 MRD阴性率为90% ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），在随访时间尚短、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、但仍实现了VGPR疗效。3×10⁸ 、驯鹿生物今日宣布 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、这一治疗模式兼顾深度疗效、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，

安全性可控

安全性方面，初步显示该产品的潜在治疗前景 。以单次静脉注射的方式，